·《E保来了》如何查询哪些医院和药店有自己需要的国家医保谈判药品？
·省医疗保障局召开2024年工作务虚会
·省医疗器械检测中心召开检验检测服务产业高质量发展座谈会
·省局荣获医疗器械安全巩固提升行动工作和网络销售监管工作先进单位
·全国医疗器械监督管理工作会议召开
《E保来了》如何查询哪些医院和药店有自己需要的国家医保谈判药品？
问：如何查询哪些医院和药店有自己需要的国家医保谈判药品？
答：有两个渠道可以查询国家医保谈判药品配备机构
一是通过“江西医疗保障”微信公众号。第一步：关注“江西医疗保障”微信公众号，点击“微服务”-“国谈药配备机构”，进入“国家医保谈判药品配备机构”里查询；第二步：在页面上方的搜索栏里，搜索药品名称；第三步：选择您所在的省市，查看医院和药店的配备情况，您还可以在定点医疗机构和定点零售药店之间切换，查询是否有您需要的国家医保谈判药品。
二是通过“国家医保局”微信公众号。关注“国家医保局”微信公众号，点击“微服务”-“国谈药”配备机构查询，进入“国家医保谈判药品配备机构”里查询。
1月12日，省医疗保障局召开2024年工作务虚会。局党组书记、局长蔡晓季主持并讲话。局党组成员、副局长何桑，一级巡视员吴国平，二级巡视员王秀珠出席并结合工作发言。各处室、单位四级调研员以上干部及年轻干部代表参加并作汇报发言。
会议总结梳理2023年重点工作完成情况，深入分析当前形势任务，聚焦“走在前、勇争先、善作为”的目标要求，对照省委省政府和国家医疗保障局的工作要求，谈认识、找路径、提思路，务实谋划2024年重点工作和落实举措。
会议强调，2024年是中华人民共和国成立75周年，是实现“十四五”规划目标任务的关键一年，也是江西医保系统聚焦“走在前、勇争先、善作为”的目标要求大抓落实之年。全局上下要坚定清醒看大势，紧扣新定位新使命乘势而上，直面新问题新挑战逆势而进，把握新趋势新变化顺势而为，努力创造更多在全国和全省叫得响、立得住、推得开的江西医保经验。要对标谋划明路径，充分认识到围绕中心、服务大局是医保工作的主题主线，奋力解除全体人民的疾病医疗后顾之忧是医保工作的初心使命，促进医保、医疗、医药协同发展和治理是医保工作的永恒追求，进一步抓好全民参保、待遇保障、支付方式改革、药耗集采、基金监管、信息化建设、经办服务等重点工作实施，持续深化改革攻坚，织密扎牢民生保障网。要不折不扣抓落实，开展“大抓落实年”活动，铸牢抓落实的忠诚品格，提升抓落实的能力水平，完善抓落实的保障机制，以“开局就是决战、起步就是冲刺”的工作状态，力争各项医保工作实现“开门红”，全力以赴推动江西医保高质量发展迈上新台阶。
1月12日，江西省医疗器械检测中心在赣江新区院区召开检验检测服务产业高质量发展座谈会。中心领导班子及相关科室负责人、赣江新区中医药科创城管委会有关人员及省内25家医疗器械生产企业代表参加座谈。
座谈会上，省医疗器械检测中心有关负责人向参会企业代表详细介绍中心目前的检验检测能力水平和有关惠企助企政策措施，并就新版GB9706系列标准规范展开培训。随后与会人员就检验检测如何助力产业优化升级积极建言献策，并围绕技术疑难问题和检验检测新需求进行交流探讨。
座谈结束后，与会人员参观了中心无源医疗器械检测实验室和电磁兼容实验室、全/半消音室、光学实验室等有源医疗器械检测实验室，对中心优良的检测条件和具备的检测能力给予充分肯定。
此次座谈会进一步密切了中心与医疗器械生产企业的交流联系，增强了双方深化合作、共促发展的信心，为中心更加精准有力地支持服务产业高质量发展奠定良好基础。中心将一如既往做好企业发展的技术后盾和参谋，充分利用新院区条件完善、设备先进、能力互补的优势，着眼发展所需、企业所急，加大力度扩项提能，优化强化惠企措施，千方百计持续为企业发展纾困解难，锚定“走在前、勇争先、善作为”的目标要求，努力在助推我省医疗器械产业转型升级中贡献更加坚实的技术支撑力量。（省医疗器械检测中心供稿）
近日，国家药监局发布通报，省局荣获“2023年医疗器械安全巩固提升行动工作先进单位”和“2023年医疗器械网络销售监管工作先进单位”。
2023年，省局扎实开展药品安全巩固提升行动，聚焦重点领域、重点环节，持续加大监管力度，全面排查风险隐患；坚持重拳出击，全面打击违法犯罪行为，查办一批大案要案，持续筑牢安全底线；突出标本兼治，持续深化药品监管能力。其中医疗器械安全巩固提升行动成效显著。通报指出，针对医疗器械经营企业“多小散乱”等问题，江西省局开展医疗器械经营整治，推动“政府领导责任、部门监管责任、企业主体责任”全面落实，有效筑牢医疗器械经营环节质量安全防线。同时，创新监管方式，出台江西省“两品一械”网络抽样暂行规定，连续三年将网络抽检列入省级抽检计划，省内网售医疗器械产品合格率持续提升。
下一步，省局将继续深入贯彻落实习近平总书记关于加强药品安全工作的重要指示批示精神，持续抓好药品安全巩固提升行动方案贯彻落实，持续加大“线上清网、线下整治”治理力度，严厉打击违法违规行为，切实保障公众用药用械用妆安全，确保我省药品安全形势稳定向好。（省局法规处供稿）
1月18日至19日，2024年全国医疗器械监督管理工作会议在京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻党的二十大和二十届二中全会精神，落实全国药品监管工作会议部署，总结2023年工作，分析当前形势，部署2024年重点任务。国家药监局党组成员、副局长徐景和出席会议并讲话。
会议指出，2023年，药品监管部门持续深化医疗器械审评审批制度改革，创新产品持续涌现，高质量发展加速推进，服务国家重大战略有力作为；持续加强疫情防控产品审评审批和质量监管，有力保障常态化疫情防控；强化第二类产品注册、第一类产品备案和临床试验管理；综合运用多种手段，全面强化全生命周期质量安全监管；聚焦重点强化整治，巩固提升行动取得重大成果；完善法规制度体系，推进监管科学研究，强化标准分类等管理，监管基础不断夯实；推进信息化建设，加强监管体系建设，监管能力迈上新台阶；大力加强国际交流合作，积极参加国际标准化工作，国际影响力和感召力不断扩大。
会议强调，当前我国医疗器械产业正处于快速增长向高质量发展的关键期，要坚决打好保护和促进公众健康的主动仗。要认真落实“四个最严”要求，坚持稳中求进、以进促稳、先立后破，按照“讲政治、强监管、保安全、促发展、惠民生”工作思路，统筹高质量发展和高水平安全，深入实施巩固提升行动，全面筑牢安全底线，深化审评审批制度改革，支持医疗器械产业高质量发展，为推进中国式现代化贡献药监力量。
会议对2024年医疗器械监管工作部署五项重点任务：以加快高端医疗器械产品上市为重点，持续深化审评审批制度改革；以加强审评能力建设为重点，全面加强注册备案管理；以严查大案要案为重点，深化巩固提升行动；以严控安全风险为重点，强化全生命周期质量安全监管；以加快推进医疗器械管理法起草为重点，加快完善监管基础支撑体系。
北京、河北、上海、浙江、山东、广东省（市）药监局做了交流发言。国家药监局医疗器械注册司和医疗器械监管司主要负责人分别就2024年重点工作进行具体安排。
各省（区、市）和新疆生产建设兵团药监局医疗器械监管工作负责人和相关处室负责人，国家药监局相关司局及直属单位，中央军委后勤保障部卫生局，中国药品监管研究会、中国医疗器械行业协会、中国生物医学工程学会、中国生物材料学会、中国医学装备协会、上海市食品药品安全研究会负责人参会。
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