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溯源为王|医用丝素蛋白,从源头守住医用品质与合规

易天然医疗
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2026-07-19


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    很多人误以为蚕丝原料大同小异,实际上普通纺织蚕丝,完全达不到医用器械标准。


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    用于骨修复、创面修复、妇科修复的医用级丝素蛋白,必须满足更高的生物相容性、成分稳定性与批次一致性,且全程可追溯,符合医疗器械监管要求。

    为实现医用原料专业化、标准化管控,湖南易天然联合西南大学,针对性搭建医用专属丝素蛋白原料溯源体系,完全围绕医疗器械场景定制,区别于普通蚕丝研究。

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     一、专属医用原料管控:三大标准化落地动作

     项目不做通用化研究,只服务医用器械赛道:

     1.根据医用修复产品需求,定制家蚕筛选标准;

     2.多品种比对筛选,锁定适配医用工艺的优质原料;

     3.建立固定品种、固定产区、固定批次的稳定供给模式;

     4.搭建完整溯源字段,实现原料来源、批次、养殖信息全程可查。

     二、原料溯源的核心价值(全维度赋能)


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     对企业研发生产

     全程留档、批次可控,大幅提升原料稳定性,规避性能波动,保障产品量产品质统一。

     对注册与合规

     完整溯源数据可直接用于器械注册、日常监管、飞行检查,补齐医用原料合规链条,降低申报风险。

     对临床合作

     稳定可控的源头原料,让成品材料更适配临床使用需求,为医工协同、临床应用提供安全、可靠的原料支撑。

     三、项目两年落地规划

 

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     第一年:需求梳理 + 品种初筛

     完成医用标准建立、蚕种筛选、基础数据积累。

     第二年:体系成型 + 溯源落地

     完善稳定供给链路,落地全流程溯源方案,输出全套标准化技术文件。

     四、深耕医用赛道,务实做好源头品质

     不炒作概念、不夸大技术,用落地体系支撑产品合规与临床安全。

     未来,易天然将持续依托校企产学研优势,从原料源头精细化管控,为医用丝素蛋白修复材料提供可查、可控、可合规、可稳定量产的源头保障,持续赋能医用器械赛道高质量发展。

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企业愿景:让健康生活更美好

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丝素蛋白创新攻坚 易天然医疗&中科院上海药物所联合研发

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